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1.
Rev. argent. dermatol ; 68(1): 1-7, ene.-mar. 1987. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-42167

ABSTRACT

Presentamos un caso de Fasceítis Eosinofílica con características clínicas típicas (lesiones esclerodermiformes, edema de manos, artralgias, ausencia de fenómeno de Reynaud y falta de repercusión visceral). Se constató eosinofilia e hipergammaglobulinemia. La histopatología confirmó el diagnóstico. Se analiza la etiopatogenia de esta nueva entidad y se discute su vinculación con la esclerodermia


Subject(s)
Middle Aged , Humans , Female , Eosinophilia , Fasciitis/pathology
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