1.
Rev. argent. dermatol
;
68(1): 1-7, ene.-mar. 1987. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-42167
ABSTRACT
Presentamos un caso de Fasceítis Eosinofílica con características clínicas típicas (lesiones esclerodermiformes, edema de manos, artralgias, ausencia de fenómeno de Reynaud y falta de repercusión visceral). Se constató eosinofilia e hipergammaglobulinemia. La histopatología confirmó el diagnóstico. Se analiza la etiopatogenia de esta nueva entidad y se discute su vinculación con la esclerodermia